我院開展藥品不良反應(yīng)與醫(yī)療器械不良事件上報(bào)專題培訓(xùn)

3月17日，我院藥劑科和設(shè)備科聯(lián)合邀請(qǐng)河源市食品藥品技術(shù)咨詢服務(wù)中心主任曾慶偉對(duì)全院醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行“藥品不良反應(yīng)（ADR）與醫(yī)療器械不良事件（MDR）監(jiān)測與上報(bào)”專題培訓(xùn)。

首先，曾主任從ADR/MDR監(jiān)測與上報(bào)的工作意義展開闡述?！笆撬幦侄尽?，任何產(chǎn)品都不是完美的，在醫(yī)療活動(dòng)中，只有及時(shí)報(bào)告發(fā)生的不良反應(yīng)或不良事件，主管部門才能采取必要的措施，防止或減少類似不良事件的重復(fù)發(fā)生，才能更有效的保障公眾的身體健康和生命安全。然后，曾主任從監(jiān)測工作中存在的問題、如何上報(bào)填表進(jìn)行詳細(xì)講解，打消了醫(yī)務(wù)人員對(duì)上報(bào)ADR/MDR的顧慮，糾正了部分人員對(duì)上報(bào)工作認(rèn)識(shí)的誤區(qū)，使得醫(yī)務(wù)人員能夠更準(zhǔn)確更及時(shí)報(bào)告不良反應(yīng)或不良事件。最后，曾主任希望廣大醫(yī)務(wù)人員能更好地配合起來，堅(jiān)持開展ADR/MDR監(jiān)測工作，提高ADR/MDR報(bào)告表的數(shù)量和質(zhì)量。

通過培訓(xùn)，強(qiáng)化了我院醫(yī)務(wù)人員上報(bào)藥品不良反應(yīng)及醫(yī)療器械不良事件的責(zé)任感，提高監(jiān)測上報(bào)能力，對(duì)群眾安全用藥、安全用械起到積極的作用，同時(shí)也是積極配合三級(jí)醫(yī)院評(píng)審工作的舉措。

                                                                                                                                             （黃雙英  賴志權(quán)）