我院開展藥品不良反應與醫(yī)療器械不良事件上報專題培訓

3月17日，我院藥劑科和設備科聯(lián)合邀請河源市食品藥品技術(shù)咨詢服務中心主任曾慶偉對全院醫(yī)務人員進行“藥品不良反應（ADR）與醫(yī)療器械不良事件（MDR）監(jiān)測與上報”專題培訓。

首先，曾主任從ADR/MDR監(jiān)測與上報的工作意義展開闡述。“是藥三分毒”，任何產(chǎn)品都不是完美的，在醫(yī)療活動中，只有及時報告發(fā)生的不良反應或不良事件，主管部門才能采取必要的措施，防止或減少類似不良事件的重復發(fā)生，才能更有效的保障公眾的身體健康和生命安全。然后，曾主任從監(jiān)測工作中存在的問題、如何上報填表進行詳細講解，打消了醫(yī)務人員對上報ADR/MDR的顧慮，糾正了部分人員對上報工作認識的誤區(qū)，使得醫(yī)務人員能夠更準確更及時報告不良反應或不良事件。最后，曾主任希望廣大醫(yī)務人員能更好地配合起來，堅持開展ADR/MDR監(jiān)測工作，提高ADR/MDR報告表的數(shù)量和質(zhì)量。

通過培訓，強化了我院醫(yī)務人員上報藥品不良反應及醫(yī)療器械不良事件的責任感，提高監(jiān)測上報能力，對群眾安全用藥、安全用械起到積極的作用，同時也是積極配合三級醫(yī)院評審工作的舉措。

                                                                                                                                             （黃雙英  賴志權(quán)）